Bauhaus-Universität Weimar

Titel:
Über die quantitative Bestimmung des Cholesterins und der Cholesterinester in einigen normalen und pathologischen Nieren
Person:
Windaus, A.
PURL:
https://digitalesammlungen.uni-weimar.de/viewer/image/lit37786/1/
Ob#r iNe quantitative Bestimmung des Cholesterins und der 
Cholesterinester in einigen normalen und pathologischen Nieren. 
• Von 
A. Windaus. 
(Ans dor medizinischen Abteilung des chemischen Universitiitslaboratoriunis Freiburg i.FJ. 
(Der Redaktion zugegangen am 7. Februar’1910.) 
Vor einiger Zeit habe ich bei Untersuchungen über die 
Entgiftung der Saponine durch Cholesterin1) beobachtet, daß 
das Cholesterin in alkoholischer Lösung mittels einer alkoho¬ 
lischen Lösung von Digitonin fast quantitativ als Komplex Ver¬ 
bindung ausgefällt wird. Die Analysen des Digitonincholesterids 
beweisen, daß es aus einem Molekül Cholesterin und einem 
Molekül Digitonin zusammengesetzt ist und daß diese Vereini¬ 
gung ohne Austritt von Wasser stattgefunden hat: 
G27HI6° + C55H9As2) = G82H140G29’ 
(Cholesterin) (Digitonin) (Digitonincholesterid.) 
Die Additionverbindung ist unlöslich in Wasser, Aceton 
und Äther, sehr wenig löslich3) in kaltem 95°/oigen Alkohol, 
leichter löslich in kochendem absoluten Alkohol, in Methylal¬ 
kohol, Eisessig und besonders in Pyridin. Sie ist sehr bestän¬ 
dig, und es ist mir erst kürzlich geglückt, aus der Komplex¬ 
verbindung die beiden Komponenten unverändert zurückzu¬ 
gewinnen. Während es nämlich beim Cyclamincholesterid und 
bei anderen Saponincholesteriden gelingt, durch Extraktion mit 
Äther das Cholesterin herauszulösen, versagt dieses Verfahren 
beim Digitonincholesterid. Bei höherer Temperatur wird in¬ 
dessen auch die Dissoziation des Digitonincholesterids so merk¬ 
lich, daß man durch Lösungsmittel, die nur Cholesterin, nicht 
aber Digitonin auflösen, eine Zerlegung der Komplexverbindung 
durchführen kann. Am besten eignet sich hierzu siedendes 
Xylol: 10 g Digitonincholesterid werden in eine Extraktions¬ 
hülse gebracht und in dem Apparat von Stock4) zehn Stunden 
') Bei. d. Deutsch, chem. Ges., Bd. XLII, S. 238 (1909). 
'*) Über die Formel des Digitonins siehe Ber. d. Deutsch, chem 
Ges., Bd. XLII. S. 239, Anmerkung 6 (1909). 
3) 100 ccm 95°/o iger Alkohol lösen bei 18° die 0,004 g Cholesterin 
entsprechend«* Menge Digitonincholesterid. 
4) Ber. d. Deutsch, chem. Ges.. Bd. XXXIX. S. 1976 (1906).
        

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