Bauhaus-Universität Weimar

BILE. 
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Le tableau des solubilités rend compte des réactions précédemment indiquées : 
Bilirubine........... 
Bilirubinates alcalins...... 
Bilirubinates alcalino-terreux, . 
EAU, CHLOROFORME. 
Insoluble. Soluble. 
Solubles. Insolubles. 
Insolubles. Insolubles. 
ALCOOL. 
Un peu soluble. 
Insolubles. 
Insolubles. 
ÉTHER. 
Très peu soluble. 
Insolubles. 
d. Action des agents réducteurs. — Si l’on traite la bilirubine'par un agent réducteur, 
(amalgame de sodium), elle est transformée en hydrobilirubine en prenant de l’hydro¬ 
gène et de l’eau; 
C32H36Az*06 + H20 + H2=: C32H«A?>07. 
\/ \/ 
Bilirubine. Hydrobilirubine. 
l’hydrobilirubine est identifiée à l’urobiline (Jaffé), matière colorante de l’urine 
(Voir 55, f). 
e. Préparation de la bilirubine. — On la retire de la bile ou des calculs biliaires. 
1. La bile contient des quantités très faibles de bilirubine parce que cette sub¬ 
stance a un grand pouvoir tinctorial. Pour l’en retirer on traite labile fraîche sortant de 
la vésicule et n’ayant pas encore subi le contact de l’air qui la changerait en bilirubine. 
On a soin d’aciduler légèrement labile fraîche avecl’acide chlorhydrique afin de détruire 
les bilirubinates. On 1 agite avec son volume de chloroforme : la couche inférieure se 
colore en rouge en dissolvant la bilirubine. 
En évaporant, la bilirubine reste mélangée à des matières grasses que l’on élimine 
par l’éther, lequel dissout très peu la bilirubine. 
2. Calculs biliaires. — La vésicule biliaire du veau contient des calculs brun rouge⬠
tre dont le bilirubinate de chaux constitue la plus grande partie ; et la cholestérine une 
autre portion. On pulvérise le calcul et on le traite par l’éther qui enlève la cholestérine 
et n’agit pas sur le bilirubinate. Après avoir épuisé par l’éther on épuise de même par l’eau 
chaude ; puis on sèche la poudre. On traite ensuite par l’acide chlorhydrique étendu qui 
déplace et dépose l’acide bilirubinique et forme du chlorure de calcium : on lave à l’eau 
sur un filtre de manière à enlever le chlorure de calcium et en général les impuretés 
solubles dans l’eau. 
L’acide bilirubinique, ou bilirubine que l’on obtient ainsi est à l’état de dépôt amorphe. 
Pour l’avoir cristallisée on la dissout dans le chloroforme bouillant : elle s’en 
dépose par refroidissement lent en cristaux formés de plaquettes losangiques. 
f. Réactions de coloration. — La bilirubine présente trois réactions de coloration. 
1° La réaction de Gmelin, qui est générale, dont il sera parlé plus loin (53), et qui con¬ 
siste à oxyder la bilirubine avec l’acide nitrique nitreux; 
2° La réaction de substitution bromée. 
Si l’on mélange les solutions chloroformiques de brome et de bilirubine, on obtient 
des produits de substitution bromés présentant la gamme des colorations rouge, vio¬ 
lette, bleue, verte; à savoir : 1 la bilirubine tribroméeC32H33Br3Az406 (MALY)dont les solu¬ 
tions alcooliques ou éthérées sont colorées en bleu intense et déposent par évaporation 
des critaux de même couleur; l’acide sulfurique les dissout avec coloration vert intense » 
les alcalis avec coloration violette; 2. la bilirubine bibromée soluble dans l’alcool avec 
belle couleur violette. 
3° La réaction cTEhrlich est spéciale à la bilirubine. 
Le réactif est ainsi composé : 
Nitrite de sodium....... 0®r,10 
Acide chlorhydrique...... 15 cent, cubes. 
Acide sulfanilique....... 1 gramme. 
Eau, compléter à....... 1 litre. 
On ajoute deux volumes de ce réactif à un volume de la solution chloroformique de 
bilirubine. La liqueur se trouble tout en restant rouge. On ajoute de l’alcool quila cla¬ 
rifie; puis quelques gouttes d’acide acétique glacial. Il se développe une coloration violette 
passant au bleu intense (G. et S.). 
g. Détermination quantitative delà biliburine. — A. Jolles (1894) a préconisé le moyen 
suivant :
        

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