Hic hard Willstütter und Max Fischer. 
I. Betrachtungen über die Konstitution des Hämins 
Unsere Untersuchung soll dazu beitragen, das Gemein¬ 
same und das Unterscheidende in der Struktur von Chlorophyll 
und von Hämin klarzulegen. 
Wenn die beiden Farbstoffe stark abgebaut werden, so 
tritt zwischen ihren Derivaten eine gewisse Verwandtschaft 
auf, die freilich weniger nahe ist, als man immer angenommen 
hat und die in ihrer Bedeutung überschätzt worden ist. Die Por- 
phyrine aus Chlorophyll und Hämin sind einander ähnlich, näm¬ 
lich Hätnatoporphyrin, dem die Formel 
zugeschrieben wird, und Mesoporphyrin, nach Zaleski von 
der Formel 
'erinnern optisch und im Verhalten an Phvllo- und Pyrropor- 
phyrin von der Formel 
(^H^COQH 
und noch mehr an Khodo-, Erythro- und Rubiporphyrin von 
der Formel 
C3lll;uN,(C<xm), . 
Identische Produkte sind bei dem Abbau beider Pigmente 
noch nicht erhalten worden, außer bei durchgreifender Spaltung 
des Farbstoffs, bei der Oxydation zur Hämatinsäure: 
Cllj-CII-C-O 
/XU 
co,h - en, - ch2 - ch - t:=o 
und zum Methvlüthvlmaleinimid : 
¥ • 
CH., — CH—G — 0 
/NH 
CH3-CHs-CH-C = 0 
und bei der Reduktion zu den Hämopyrrolen, einem Gemisch 
von Pyrrolhomologen, worin hauptsächlich enthalten sind: 
CH3-C C-CH,—CH, 
li II ' ■ 
ch3-c c-ch3 
\/ 
NH 
Phyllopyrrol.