Bauhaus-Universität Weimar

Titel:
Methoden zur quantitativen Bestimmung des Ammoniaks und Trimethylamins
Person:
Budai (Bauer), Koloman
PURL:
https://digitalesammlungen.uni-weimar.de/viewer/image/lit19850/1/
Methode zur quantitativen Bestimmung des Ammoniaks 
und Trimethylamins. 
Von 
Koloman Budai (Bauer), königl. Ungar. Staatschemiker. 
(Aus der königl. ungar. Chemischen Reichsanstalt und Zentral-Versuchsstation 
in Budapest, Prot. Dr. Th. Kosutäny.) 
(Der Redaktion zugegangen am 29. Mai 1913.) 
Wenn auf Ammoniak oder ein Salz desselben bei gewöhn¬ 
licher Temperatur Formalin einwirkt, so vollziehen sich in 
dem System bis zum Eintritt des chemischen Gleichgewichts 
dreierlei Reaktionen, und zwar entstehen: 
1. Trimethylentriamin (CH2)3N3H3, 
2. Pentamethylentetramin (CH2)5N2(NH2)2 und 
3. Hexamethylentetramin (CH2)6N4. 
Unter Einhaltung gewisser Umstände geht diese Umge¬ 
staltung glatt und in quantitativem Sinn vor sich. Bei höherer 
Temperatur aber bildet sich Trimethylentriamin, welches mit 
dem überschüssigen Formalin in salzsäures Methylamin übergeht, 
wie aus folgender Gleichung ersichtlich : 
3 (CH2NH. HCl)3 + 3CH20-f-3H20 = 3G02+6GH3lSH2. HCl.1) 
Oder aber, wie Eschweiler2) unlängst nachgewiesen 
hat, die Hydrogéné des Ammoniaks werden allmählich methylisiert. 
Was die Alkylamine anbelangt, so geben dieselben bei 
kaltem Einwirken von Formalin gleich dem Ammoniak gut 
charakterisierbare Verbindungen und bilden unter Verlust der 
Wasserelemente anhydridartige Kondensationsverbindungen. 
Aus Monomethylamin entsteht3) Methylenraethylamin 
GHj • N = CH2, 
aus Dimethylamin4) Tetramethylmethylendiamin CH2[N(CH3)2]S. 
*) Cambier et Brochet, C. r. de l'Acad. des Sciences, Bd. 120, 
S. 557. 
*) Ber. d. d. Chem. Ges., Bd. 38, S. 880 und D.R.P. 80520. 
s) Henri, Bull. Acad. Beige, Bd. 8, S. 200 u. ff. 
4) Delépine, Bull. Soc. Chim. (3), Bd. 15, S. 701.
        

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