Bauhaus-Universität Weimar

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S. Bondi, Synthese der Salicylursäure. 
In 100 Teilen 
Berechnet : 
I. 
II. 
Gefunden : 
III. IV. 
V. 
VI. 
Ag = 35,76 °/o 
35,86'o/o 
36,04o/o 
36,66°/© — 
— 
— 
N = 4,63 °/o 
— 
— 
- 4,77 > 
— 
— 
C — 35,76 °/o 
— 
— 
- - 
36,03o/o 
35,74°/» 
H = 2,98 > 
— 
— 
- - 
3,11 °/o 
2,78 o/o 
Die vorstehenden Zahlen zeigen, daß es auf dem Wege 
des Salicylsäureacids gelingt, die Salicylursäure aufzubauen. Ein 
weiterer Beweis wurde erbracht durch die Zersetzung der 
Salicylursäure. Kocht man das Silbersalz einige Stunden mit 
Salzsäure, so läßt sich mit Äther eine Substanz extrahieren, 
welche nach Aussehen, Löslichkeit und Schmelzpunkt (156°) 
der reinen Salicylsäure entspricht. 
Die synthetische Salicylursäure stimmt mit der im Harne 
auftretenden völlig überein, soweit deren wichtigste Eigen¬ 
schaften sich aus der Beschreibung von Bertagnini erkennen 
lassen. 
Literatur. 
• • 
1. Samuel Bondi und Martin Jacoby, «Uber die Verteilung 
der Salicylsäure bei normalen und infizierten Tieren», Hofmeisters 
Beiträge, Bd. VII, S. 514. 
2. Bertagnini, Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie, 
Bd. XCVII, S. 249, 1856. 
3. Pickard und Beck, Berliner Berichte, Bd. VIII, S. 817. 
4. Baum, Diese Zeitschrift, Bd. IX, S. 465. Eine einfache Methode 
zur künstl. Darstellung von Hippursäure und ähnlich zusammengesetzten 
Verbindungen. 
5. Lehrbuch der organischen Chemie von Victor Meyer und 
Paul Jacobson, Bd. II, S. 631. 
6. Kekulè, Lehrbuch der organischen Chemie, Bd. IV, 1. Lieferung, 
1887, nach Anschütz und Gildemeister. 
7. S. Bondi und Ernst Müller, Synthese der Glykocholsäure 
und Taurocholsäure, Diese Zeitschrift, Bd. XLVII, S. 459. 
8. Struve und Radenhausen, Über Acide substituierter Benzoe¬ 
säuren, Journal f. prakt. Chemie, Nr. 52, 227.
        

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