Bauhaus-Universität Weimar

Titel:
Pharmakologische Studien über synthetisch hergestellte Basen aus der Piperidinreihe
Person:
Hildebrandt, Herm.
PURL:
https://digitalesammlungen.uni-weimar.de/viewer/image/lit18039/41/
Pharmakologische Studien über synthetisch hergestellte Rasen etc: 289 
oiner Leiche solche Substanzen chemisch noch nachweisbar 
sind, welche einer Paarung im Organismus fähig sind. . 
Wenn ich die wässerige Lösung der Glykuronsäurever- 
bindung des ihymolinpiperidids mit in Fäulnis begriffener 
Muskelsubstanz eine Woche bei Zimmertemperatur stehen ließ, 
so war nach Ablauf dieser Zeit durch den Spaltungsversuch 
keine Spur der Base mehr nachweisbar, ln Kontrollversuchen 
überzeugte ich mich, daß sowohl Thymotinpiperidid selbst wie. 
dessen Methylderivat durch Fäulnis nicht zerstört werden. 
Es geht hieraus hervor, daß bei dem zerstörenden Ein¬ 
fluß der Fäulnis auf gepaarte Verbindungen keine primäre 
Zerstörung des Glykuronsäurerestes erfolgt, sondern daß die 
Auflösung des Atomkomplexes in anderer, noch gänzlich un¬ 
bekannter Weise erfolgt. Eine analoge Widerstandslosigkeit 
gepaarter Verbindungen gegenüber der Fäulnis habe ich auch 
bei Verbindungen der Kampherreihe beobachtet, worüber noch 
zu berichten sein wird.
        

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