Bauhaus-Universität Weimar

Titel:
Die Oxydationsproducte der Mercaptursäuren. (Mitgetheilt von E. Baumann)
Person:
König, G.
PURL:
https://digitalesammlungen.uni-weimar.de/viewer/image/lit16868/23/
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hydrazinverbindung benutzt. Auf Zusatz von salzsaurem 
Phenylhydrazin entstand eine reichliche Abschcidung der 
Phenylhydrazonbrenztraubensäure, welche abfiltrirt und, durch 
wiederholtes Umkrystallisiren aus heissem Wasser, in farblosen,, 
fast zolllangen Krystallen erhalten wurde. Dieselben waren 
in heissem Wasser schwer löslich, unlöslich in kaltem. Ihr 
Schmelzpunkt lag in Uebereinstimmung mit dem der von 
Fischer aus reiner Brenztraubensäure dargestellten Ver¬ 
bindung bei 102—193°. 
Eine Analyse ergab folgende Werthe: 
0,2 U gr. Substanz ergaben 0.537 gr. CO., und 0.115 gr; H.,O. ent¬ 
sprechend 00,8 "|0 (1 und 5,31 °|0 H. 
befunden °f0 : Hereehnel 0 „ 
C 60,80 61,02. • 
H 5,31 5,08. 
Die im Vorstehenden beschriebene Spaltung der a-Amrdo- 
p-chlorphcnylsulfonpropionsäure erfolgt somit nach folgender 
Bleichung: 
C9H!0GlSNO4 + HsO = 0311,03 + C61ISCfl SO, -f NH,. 
Die Zersetzung verläuft dabei quantitativ. 
Die Constitution der a-Acetamido- und die der Aniido- 
verbindungen ist somit klar gelegt und durch folgende Formel 
auszudrücken: 
I. a-Acetamido-p-chlor(Br Jjphenylsulfon propionsäure: 
CIl, NH-COCH, 
CO OH > ^ v SOjCgll, ClfBr J). • 
II. a-Amido-p-chlorphenylsulfonpropionsaure: 
CH, „NH, 
CO OH " ^ " SO,C,H,CI(Brj). 
Die von mir dargestellten Körper stellen also suifonirte 
Ainidosäuren dar, deren Constitution und Spaltung derjenigen 
der Mercaptursäuren entspricht. 
Die Abspaltbarkeit der Phenylsulfongruppe ist offen¬ 
bar durch den Umstand bedingt, dass sich neben dieser
        

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