Bauhaus-Universität Weimar

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3. 3 Mol. Benzoylclilorid auf 1 Mol. fiIycorin. 
Aus lOprocentigor Glycorinlösung, mil Benzoylclilorid 
auf J nbenzoat berechnet, geschüttelt, wurde ei» rasch er¬ 
haltendes Estergemenge erhalten. Die Kryslalle, welche aus 
,kT "TV“ *» 3 Fraktionen erhalten 
ral>on hoi der Analyse folgende Werllie: • 
RcMochnet 
ffir C3 If^(C711502)3: 
Cm 
m 
71,2S 
Hoi, 
20 
4,9.*» 
90 
23,70 
1. 
70,92 
f», 02. 
2. ’ *{. 
70,‘» 70,21 % 
.‘>.07 
•5.04 v 
— » 
Nimmt man eine noch verdünnlere Lösung von Glycerin 
v°" ,0,° ,llld ö,ßsso,on Vebersclmss von Benzoylclilorid’ 
si. besteht das erhaltene Kstergemenge ans nahezu reinem’ 
11 iben/oat. Km unter diesen Umstünden gewonnenes Ester- 
gemenge gab nach öfterem Umkrystallisiren reines Tribenzoal : 
Analyse: Gefunden : 
<’• 71,36»;«,' 
II 4,7Z » 
wührend ,lie vereinigten Mutterlaugen beim Verdunsten eitle 
kijslaltiniscbe Masse von folgender Zusammensetzung lieferten : 
(lufuiideji : 1 
(: 7o,or>«0. 
H 4,03» . \ • * 
Aus «üesen Versuchen geht deutlich hervor, dass beim 
... ndteh1 von Glycorinlösung bis zu 10 % Gehalt mit Benzoyl- 
mnl'r |Und U.bCrS1ChÜSsigcr Natronlauge wesentlich nur Di- 
1 ü ln r,Z- g dct Wi, d’ SClbsl We,m das Glycerin in 
oihallnissmassig grossem Ueberschuss vorhanden ist ; dass 
rhäh ^""’CndUng überschüssigen Benzoylchlorids das' 
aliéné Estergemenge aus fast reinem Tribenzoal’ bestellt 
... I.”" werden auch in letzterem Falle stets Spuren von • 
■ jcerin der Flüssigkeit nicht entzogen; es ist jedoch, wie 
olgcndeti, gezeigt werden soll, die Ausbeute ahGIyceriii- 
^ eine so constante, dass darauf 
z ‘ ° T Glyccl'i,lbesti'nmung gegründet werden kann. 
h schuft für physiologische Chemie. XI ...»
        

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